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创新药出海提速,复星医药研产销全方位夯实全球布局

2024-07-17 15:15| 发布者: 山歌| 查看: 59172| 评论: 0|来自: 证券之星  阅读量:8279   

摘要:日前,广发基金发布研究报告指出,创新药发展势头强劲,出海或成新亮点。从出海逻辑来看,中国创新药出海趋势明确。经过十余年积累以及近几年的迭代升级,出海或将进入规模化新阶段。政策层面,此前国务院常务会议也审议通过了《全链条支...

日前,广发基金发布研究报告指出,创新药发展势头强劲,出海或成新亮点。从出海逻辑来看,中国创新药出海趋势明确。经过十余年积累以及近几年的迭代升级,出海或将进入规模化新阶段。政策层面,此前国务院常务会议也审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》,并指出要从医保支付、商业保险、投融资等方面全链条强化政策保障。从估值层面看,整个医药板块PE估值低于过去10年91%的时间,处于历史较低分位区,可关注布局机会。

正如报告指出,近年来越来越多国内优质医药企业在加强海外市场布局。其中,国内医药创新领军企业复星医药早在10多年之前就率先开启了国际化征程。复星医药1998年于上交所上市,2012年于港交所上市,此后加速了国际化进程,打造全球化创新能力,推动一系列国际并购,以及通过双向许可引进加速创新产品的推出,不断夯实全球化运营能力。

历经三十年发展,复星医药已成为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团,积极推进国际化发展,强化全球化布局。2023年境外业务收入达104亿元,占总营业收入比例达25.05%。

创新产品方面, 2024年4月,复星医药自主研发的创新产品注射用曲妥珠单抗获美国FDA批准上市,成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药。截至目前,该产品已在全球40余个国家和地区获批上市,惠及逾19万全球患者。复星医药自主研发的斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂,中国境内商品名:汉斯状)用于治疗广泛期小细胞肺癌已于 2023 年 12 月获印度尼西亚食品药品监督管理局批准,并已完成首批海外发货,成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗,其于欧盟的上市许可申请已于2023年3月获得欧洲药品管理局受理,于美国启动的桥接试验正在有序开展中。

复星医药的国际化发展,不仅仅是单一的商贸往来,而且注重在国际上布局产能实现供应链全球化。复星医药目前已经在美国、印度和非洲建立了营销网络,还在非洲科特迪瓦建设集药品研发、制造及物流配送为一体的园区,未来将实现非洲本地化药品制造及供应。同时,复星医药在中东、东南亚、中亚和拉美地区,布局了全球营销和供应链。可以说,复星医药的国际化是“研、产、销”一体的全产业链的国际化布局。这在未来国际市场的开拓中,无疑为其提供了强有力的竞争力。

当前,中国医药产业不仅在创新方面处于领先地位,而且在重要药物的全球研发和生产中扮演关键角色。此前,平安证券指出,海外市场相比国内具有更大的行业空间,而在欧美日等发达国家,当地市场往往还伴随着更高的价格体系、更优的竞争格局等优点。

相信在可预见的未来,随着创新药产业的愈加成熟,以及政策对于创新药的支持。复星医药这类具有创新能力及国际化布局的药企,将会更具竞争力,引领中国医药行业高质量发展,为更多患者带去健康。

本文源自:金融界

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