今日，亚盛医药—B发布公告称，公司共有五个在研产品的六项临床前进展入选2022年美国癌症研究协会年会公布，包括细胞凋亡管线两个重要品种Bcl—2 抑制剂APG—2575，MDM2—p53抑制剂APG—115，FAK抑制剂APG—2449，EED抑制剂APG—5918，KRAS抑制剂APG—1842等。

根据消息显示，美国癌症研究协会年会关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果本届AACR年会将于美国中部时间2022年4月8日至4月13日在美国新奥尔良举行

亚盛医药的六项研究进展摘要如下:

产品:Lisaftoclax 和alrizomadlin

双重靶向MDM2—p53和BCL—2细胞凋亡通路可克服临床前模型中获得性BCL—2基因突变导致的耐药

BCL—2基因突变是临床上BCL—2抑制剂耐药的重要机制，而该研究发现共靶向BCL—2和MDM2—p53细胞凋亡途径克服了此耐药性，从而为临床试验提供了很好的研究依据，为克服BCL—2抑制剂临床耐药提供了可行的策略。

产品:Alrizomadlin

Alrizomadlin 对于MDM2—p53相互作用的抑制可诱导gasdermin E 阳性癌细胞的焦亡性细胞死亡

该研究结果表明，MDM2—p53抑制剂APG—115除诱导细胞凋亡外的一种新作用机理在表达GSDME的肿瘤细胞中，APG—115可诱导细胞焦亡，释放炎性细胞因子

MDM2抑制剂alrizomadlin

MDM2抑制剂alrizomadlin 可稳定多发性骨髓瘤中的p53并与蛋白酶体抑制剂具有协同作用

该研究结果表明，MDM2—p53抑制剂APG—115和蛋白酶体抑制剂联用对TP53野生型的多发性骨髓瘤具有协同抗肿瘤作用。“杨大俊强调，”我们的临床试验2016年10月份第一个病人入组到现在还在用药已经快5年了。

产品:APG—2449

FAK抑制剂APG—2449与CDK4/6抑制剂palbociclib通过诱导自噬达到对间皮瘤生长的协同抑制

该研究结果表明，在间皮瘤相关的模型中，FAK抑制剂APG—2449可通过诱发肿瘤细胞的自噬的发生，从而达到抑制肿瘤生长，展现抗肿瘤活性，也为相关临床实验的设计提供理论参考。“真正的创新药是使病人获益的。

产品:APG—5918

抗肿瘤药物EED抑制剂APG—5918/EEDi—5273的临床前研究

该研究结果表明，APG—5918作为一个强效的EED抑制剂，特异性地抑制肿瘤细胞中的H3K27me3水平，并在EZH2突变或SMARCB1缺失的细胞和小鼠肿瘤模型中显示出高效的抗肿瘤活性。也就是说参加临床试验的病人，通过我们的创新药是真正，直接获益的。

产品:APG—1842

KRASG12C共价抑制剂APG—1842用于治疗实体瘤的临床前开发

该研究结果表明，APG—1842 作为一个全新的KRASG12C选择性共价抑制剂，特异性地靶向处于非活性状态的KRASG12C蛋白从而阻断KRAS信号传导通路，并在KRASG12C突变的细胞和小鼠肿瘤模型中显示出高效的抗肿瘤活性。大样本临床I期百余名病人中现在有80%的病人还在用药，平均生存期超3年以上。

截止发稿，亚盛医药—B报14.480港元/股，下跌4.49％。

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