今年是全国工商联连续组织开展的第25次上规模民营企业调研，共有8961家年营业收入5亿元以上的企业参加。此次制造业500强入围门槛达145.16亿元，比上年增加19.44亿元。

作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，在研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的“中国药”的基础上造福全球患者，在助力“健康中国”的创新发展中展现民企担当作为。

从创新研发体系建设上来看，近十年公司累计研发投入已超300亿元，位居国内同行业前列。公司根植中国、面向全球，除了在连云港、上海、苏州、成都、天津、济南、厦门、广州等地建设研发和产业化基地外，还在美国、欧洲、日本设立研发中心，并自主建立起一批国际领先的技术平台，打造一支5000余人的全球研发团队，为创新成果的持续输出提供坚实后盾。

从产品管线布局和创新成果产出上来看，公司坚持差异化竞争策略，不断优化产品结构，聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药开发。目前，公司已在国内获批上市13款自研创新药、2款合作引进创新药，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。特别是，今年3月获批上市的阿得贝利单抗注射液，是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，打破了3年来进口PD-L1抑制剂产品在治疗广泛期小细胞肺癌领域的垄断地位。

今年以来，恒瑞医药稳步推进国际化。前不久，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(艾坦reg;)(“双艾”组合)治疗肝癌的研究成果登上国际顶尖医学期刊《柳叶刀》主刊，其美国申报上市也获FDA受理，公司创新药国际化再进一步。至今，公司已将SHR2554、卡瑞利珠单抗、SHR0302等8个具有自主知识产权的创新药对外授权，通过与美国、韩国公司合作，推动更多创新产品服务全球患者。截至2022年底，恒瑞医药产品已进入包括欧美日规范市场在内的40余个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场，同时公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件。

与此同时，近年来恒瑞医药高质量发展不断赢得认可，国内外影响力持续提升。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续5年上榜；在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence评选的“全球医药企业研发管线规模TOP25”榜单中，恒瑞医药位列第13位，创中国药企在该榜单的排名新高；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已10次登顶榜首。

未来，恒瑞医药将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，牢固科技创新第一发展战略，面向国家重大战略需求、立足人民生命健康，努力研发出更多好药新药，助力“健康中国”，奋力书写高质量发展的民企答卷。

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