恒瑞医药12月8日晚间公告，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验缺血性脑卒中后脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因，注射用HRS8179通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成，从而减轻脑梗死经查询，国内外现无同类产品上市销售截至目前，HRS8179相关项目累计已投入研发费用约为1184万元

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